名稱:無血清細(xì)胞凍存液
規(guī)格:100mL
保存:4°C
細(xì)胞凍存步驟:
1. 常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中;
2. 確認(rèn)所需凍存的細(xì)胞數(shù)量;
3. 將所需凍存細(xì)胞收集于離心管中,1000rpm,5min 離心,收集細(xì)胞沉淀,并棄掉上清液;
4. 加入適量的無血清細(xì)胞凍存液于離心管中,加入量按照細(xì)胞保存濃度為 5X105 至 1X107/ml 密度,輕柔的混勻細(xì)胞,獲取細(xì)胞混合液;
5. 將獲取的細(xì)胞混合液按照 1~1.5ml/管,分裝于凍存管中;
6. 將凍存管直接放入-80℃保存,可長期保存。
細(xì)胞復(fù)蘇步驟:
1. 從-80℃取出凍存細(xì)胞,立即放入 37℃水浴鍋快速解凍;
2. 待細(xì)胞混合液徹底解凍融化后,立即加入 1ml 細(xì)胞培養(yǎng)基,混合;
3. 將混合液移至含有約5ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中,1000rpm,5min離心,棄掉上清,獲取細(xì)胞沉淀;
4. 加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,輕柔混勻,并將混合液轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)容器,觀察細(xì)胞狀態(tài)正常后,進(jìn)行后續(xù)細(xì)胞培養(yǎng)工作。
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